實(shí)驗(yàn)服務(wù) 普通病理 制片(滴片、涂片) 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 普通病理 價(jià)格¥20規(guī)格張貨號(hào)HKF1023品牌浩克 QQ53383090 咨詢(xún)購(gòu)買(mǎi) 產(chǎn)品介紹產(chǎn)品參數(shù)資料下載 服務(wù)介紹: 采集的液體標(biāo)本(如血液、菌液、細(xì)胞等)均勻的涂抹或滴在玻璃片上制成的標(biāo)本,用于后期染色及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室診斷等。 貨號(hào)名稱(chēng)規(guī)格價(jià)格HKF1023制片(滴片、涂片)張20實(shí)驗(yàn)流程:涂片制備:1.取細(xì)胞懸液,2800r 4℃離心5min,棄上清液,根據(jù)底部沉淀的細(xì)胞量加入2mL甲醇固定。若肉眼看不見(jiàn)細(xì)胞沉淀時(shí),用3000r/min,4℃離心10min。 2.取用甲醇重懸的細(xì)胞懸液,2800r 25℃離心5min,棄上清液,根據(jù)底部沉淀加入PBS: ?、偃羧庋劭床灰?jiàn)細(xì)胞沉淀時(shí),用3000r/min,25℃離心10min,依然無(wú)沉淀時(shí),留取底部約0.2ml的液體,再加入0.5mL的PBS混勻后用移液槍吸取200μL,滴于提前用組化筆畫(huà)好的小圓圈中(3cm×2cm的橢圓); ?、谌艏?xì)胞沉淀量很少,綠豆大小時(shí),棄上清,留取底部沉淀,加入0.5mL PBS,用移液槍吹打混勻后,吸取200μL,涂于提前用組化筆畫(huà)好的小圓圈中(3cm×2cm的橢圓); ?、廴艏?xì)胞沉淀量很多,黃豆大小或更大時(shí),棄上清,留取底部沉淀,加入2mL PBS,用移液槍吹打混勻后,吸取150μL,涂于提前用組化筆畫(huà)好的大圓圈中(最大長(zhǎng)邊約5cm,最大短邊約2cm的橢圓),在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞量的多少,若還是過(guò)厚,再用PBS對(duì)倍稀釋該細(xì)胞懸液,直至在顯微鏡下觀(guān)察到細(xì)胞量涂布均勻。 3.用槍將細(xì)胞懸液鋪滿(mǎn)整個(gè)圓圈,涂片放置自然晾干。 送樣運(yùn)輸要求: 4℃保存運(yùn)輸 暫無(wú) 說(shuō)明文檔下載說(shuō)明書(shū).pdf 上一篇: 冰凍切片下一篇: 受體蠟塊 推薦 免疫熒光四標(biāo)(芯片) 2023年7月5日 3055 【產(chǎn)品信息】 無(wú) 暫無(wú) 查看全文 免疫熒光(五標(biāo)) 2023年7月5日 1335 【產(chǎn)品信息】 無(wú) 暫無(wú) 查看全文 原位雜交(FISH雙標(biāo)) 2025年6月19日 2587 服務(wù)介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交,從而對(duì)特定核酸... 查看全文 芯片熒光分析 2024年9月6日 1889 服務(wù)介紹: 可分析各指標(biāo)陽(yáng)性面積相關(guān)參數(shù),包含:平均光密度值、陽(yáng)性面積比、陽(yáng)性面密度。一次分析即可獲取該指標(biāo)陽(yáng)性面積相關(guān)參數(shù)的三個(gè)數(shù)... 查看全文
原位雜交(FISH雙標(biāo)) 2025年6月19日 2587 服務(wù)介紹: 原位雜交原理:原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知序列核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交,從而對(duì)特定核酸... 查看全文
芯片熒光分析 2024年9月6日 1889 服務(wù)介紹: 可分析各指標(biāo)陽(yáng)性面積相關(guān)參數(shù),包含:平均光密度值、陽(yáng)性面積比、陽(yáng)性面密度。一次分析即可獲取該指標(biāo)陽(yáng)性面積相關(guān)參數(shù)的三個(gè)數(shù)... 查看全文