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　　簡介：

　　質粒轉化：攜帶外源DNA片段的質粒進入感受體細胞后，在細胞中進行自我復制。多用于后期提取質粒。

　　質粒提取：即去除 RNA，將質粒與細菌基因組DNA分開，去除蛋白質及其它雜質，以得到相對純凈的質粒。目前實驗室涉及較多的為大量提取和小量提取。

　　實驗步驟：(以質粒樣本提取大量質粒為例)

　　1. 從-80℃冰箱中取出對應的感受態(tài)細胞，室溫下置于冰盒上解凍，標記;

　　2. 向感受態(tài)細胞中加入2µl的質粒，置于4℃冰箱中,冰浴30min;

　　3. 在42℃水浴鍋中熱激90s，然后立即在冰盒上放置2min;

　　4. 每管加1mL LB培養(yǎng)基，37℃搖床震蕩,220rpm×30min;

　　5. 取100µl 轉化液加入對應抗性的平板中，倒入適量玻璃珠，涂勻液體;

　　6. 將平板倒置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜。

　　7. 挑選克隆子接種于1mL含對應抗性的LB液體培養(yǎng)基，37℃，220rpm振蕩培養(yǎng)過夜。

　　8. 按1/1000的比例，接種于200mL對應抗性的LB液體培養(yǎng)基，37℃，220rpm振蕩培養(yǎng)過夜。

　　9. 4℃下8000rpm離心收集菌體，用無內毒素質粒大提試劑盒提取質粒。

　　實驗周期：7個工作日

　　實驗要求：甘油菌50ul;質粒樣品，20ng/ul，20ul。干冰運輸。

　　注明甘油菌和質粒的抗性。